TEST FONCTIONEL

Le prélèvement d’un échantillon de cellules de vos joues buccales pour l’extraction et l’analyse de l’ADN est un processus rapide, ne prenant qu’une minute. Il suffit de tamponner l'intérieur de votre joue, de placer l'écouvillon dans le tube à essai fourni avec la capsule stabilisante, de remplir et de signer le formulaire de consentement, puis d'emballer le tout dans l'emballage de retour fourni. Notamment, ce test peut être effectué à tout moment de la journée. Il vous suffit d’éviter de manger et de boire pendant au moins une heure avant le test. Le test ADN n'est pas affecté par des facteurs tels que la maladie, les médicaments, les suppléments nutritionnels ou tout autre facteur environnemental.

Lors de la commande de votre test, vous recevrez un kit à votre domicile et vos résultats seront accessibles lors de votre consultation. Si le test est effectué rapidement dès réception du kit, l'ensemble du processus devrait prendre 6 à 8 semaines entre la commande et la consultation prévue. Toutefois, le délai dépend de l’arrivée en temps opportun de l’échantillon d’ADN au laboratoire ; tout retard dans la soumission peut prolonger la durée, entraînant potentiellement un report de votre consultation. Par conséquent, en raison de certaines variables, vous serez contacté pour planifier votre consultation.

Ce rapport analysera des gènes spécifiques et leurs variations (SNP), qui englobent 15 facettes différentes de la vie. Ces aspects incluent la réponse au gluten, au lactose, à la caféine et à la diversité du microbiome. Le rapport met également en évidence toute variation génétique (SNP) autour des besoins en vitamines et la manière dont elles sont converties, absorbées et utilisées par votre corps. De plus, il explorera les SNP autour du métabolisme (sucre et graisse, appétit, inflammation, tension artérielle et rythme circadien).

Ce rapport est une analyse complète de gènes spécifiques et de leurs variations (SNP) couvrant toutes les hormones stéroïdes sexuelles telles que le cholestérol, la progestérone, la testostérone et la DHEA. y compris les œstrogènes, l'adrénaline, l'insuline et la mélatonine. Tout dysfonctionnement hormonal peut avoir un impact sur la fertilité, la préménopause et la ménopause, et peut être impliqué dans le SOPK, le syndrome prémenstruel, les sautes d'humeur, la dépression, la prise de poids et la perte de cheveux, pour n'en nommer que quelques-uns.

Ce rapport analysera des gènes spécifiques et leurs variations (SNP) impliqués dans le système nerveux. Elle mettra en lumière des gènes spécifiques impliqués dans le fonctionnement de différents neurotransmetteurs. Par exemple, la sérotonine associée à la satisfaction et au bonheur, la mélatonine qui favorise un sommeil sain et la dopamine qui participe à la motivation ou GABA, cruciale pour favoriser le calme et la relaxation. L’objectif est de contribuer à optimiser le bien-être de votre système nerveux.

Chaque jour, le corps humain est confronté à une myriade de toxines qui nécessitent une désintoxication. Il s’agit notamment des polluants environnementaux, des additifs alimentaires, des pesticides, des médicaments, de l’alcool, de la caféine et des hormones. Le processus consiste à convertir ces substances de formes liposolubles en formes hydrosolubles, permettant une élimination plus facile par l’urine et la bile.

Le foie facilite principalement la désintoxication à travers différentes phases (phase I, phase II, phase III). Ce rapport analysera des gènes spécifiques et leurs variations (SNP) impliqués dans ces phases de désintoxication qui aident collectivement à la transformation et à l'élimination des toxines du corps.

Cette analyse se penche sur les gènes ayant un impact significatif sur le métabolisme humain, influençant la régulation énergétique, la longévité, la durée de vie et les maladies chroniques. Il englobe plus de 40 gènes et 50 SNP répartis dans six voies : régulation de l’appétit, détection des nutriments et longévité, métabolisme des sucres et des graisses, cholestérol et bile, mitochondries et inflammation. Cette analyse peut être particulièrement bénéfique pour :

Le rapport sur les métabolismes aidera à comprendre la fonction des gènes et l'impact de toute variation génétique (SNP) pour :

• Comprendre et résoudre les problèmes liés à la régulation de l'appétit, tels que l'alimentation émotionnelle, les grignotages, la suralimentation ou le mauvais timing des repas.
• Déterminer l’adéquation aux régimes de perte de poids ou de maintien comme les régimes cétogènes (riches en graisses) ou paléo.
• Équilibrer la glycémie, soulager les symptômes tels que les étourdissements ou l'irritabilité dus à la faim.
• Améliorer la santé digestive en se concentrant sur la production de bile et la détoxification.
• Soutenir la santé cardiovasculaire en tenant compte du cholestérol, des graisses (triglycérides) et de l’inflammation.
• Maintenir des niveaux d’énergie constants en soutenant les mitochondries, les centrales cellulaires.
• Améliorer la longévité et la « durée de santé » globale grâce à des informations génétiques optimisées.

Le maintien d’une biochimie corporelle et cérébrale équilibrée dépend du processus critique de méthylation. Cependant, des variantes génétiques communes (SNP) peuvent influencer la méthylation, augmentant potentiellement la susceptibilité aux déséquilibres systémiques et aux problèmes de santé chroniques. Ceux-ci peuvent inclure les maladies cardiovasculaires, l’hypofertilité, les sautes d’humeur, la dépression, la démence, la fatigue, les maladies auto-immunes, les allergies et le vieillissement prématuré.

L'intolérance à l'histamine se manifeste par une réponse toxique de l'organisme, résultant d'un déséquilibre entre l'histamine accumulée et la capacité à la métaboliser. Les symptômes de la toxicité de l'histamine peuvent imiter des réactions allergiques, notamment une irritation cutanée, des troubles gastro-intestinaux, une détresse respiratoire, des maux de tête, de l'insomnie et de l'anxiété.